Бебе, родено без мозък, празнува втория си рожден ден и казва „Мамо“ за първи път — 2024

За всяка майка да чуе първата дума на бебето си е важен повод. Но за Ема Мъри това беше момент, който смяташе, че никога няма да се случи с най-малкото й дете Арън.





Когато двегодишното дете каза „мамо“, Ема от Ланаркшир, Шотландия, каза, че изглежда като чудо, тъй като синът й се е родил само с най-малката част от мозъка.



Само минути след раждането през 2013 г., на 24-годишната Ема лекарите казаха, че Аарон има много рядко здравословно състояние, известно като холопрозенцефалия, което според тях го прави „несъвместим с живота“.



Аарон е роден само с мозъчен ствол – който му позволява да диша и да се движи – но няма пълен мозък.



Когато двегодишният Аарон каза

Когато двегодишният Аарон каза „мамо“, Ема от Ланаркшир, Шотландия, каза, че изглежда като чудо, тъй като синът й се е родил само с най-малката част от мозъка



Ема беше посъветвана да покани най-близкото си семейство в болницата, за да се срещне с новороденото си момче, преди да почине.

Но повече от две години по-късно Аарон не само е жив, но обича да се кикоти и да пляска с ръце с големия си брат Джак, на три години.

Аарон изумяваше лекарите досега с оцеляването си - и семейството беше зашеметено, когато преди няколко седмици Аарон каза „Мамо“ за първи път.

Ема каза: „Когато Аарон се роди за първи път, ми казаха, че няма начин той да оцелее. Казаха ми, че може да живее три минути, три часа или три дни.

„Докторите ми казаха, че ако някой от другите му органи не е успял да расте, те биха могли да направят нещо, но не биха могли да му развият още един мозък.

„Но още от самото начало Аарон доказа, че е истински боец.

„И аз наскоро му казвах „мама“ и плясках с ръце, а той се кикотеше.

„Той ме погледна и каза „мамо“. Не можех да повярвам. Казаха ми, че синът ми ще живее само няколко минути, но сега той казваше „мамо“, което никога не съм предполагал, че някога ще чуя.

Аарон е роден през март 2013 г., след като Ема е откарана в болница с това, което тя смята, че е спукан апендикс.

Тя каза: „Не знаех, че съм бременна, докато не родих.

Само минути след раждането през 2013 г., лекарите казаха на Ема, че Аарон има много рядко здравословно състояние, известно като холопрозенцефалия, което според тях го е оставило

Само минути след раждането през 2013 г., лекарите казаха на Ема, че Аарон има много рядко здравословно състояние, известно като холопрозенцефалия, което според тях го прави „несъвместим с живота“

Тази рентгенова снимка, направена при раждането на Аарон, показва, че мозъкът му е спрял да расте, когато е достигнал точката с кръг. Над него е мястото, където мозъкът обикновено запълва черепната кухина, но вместо това е пълен с течност

Тази рентгенова снимка, направена при раждането на Аарон, показва, че мозъкът му е спрял да расте, когато е достигнал точката с кръг. Над него е мястото, където мозъкът обикновено запълва черепната кухина, но вместо това е пълен с течност

КАКВО Е ХОЛОПРОЗЕНЦЕФАЛИЯ?

Холопрозенцефалията е състояние, при което предната част на мозъка на ембриона не успява да образува две полукълба.

Състоянието варира по тежест, но около 80% от децата с холопрозенцефалия имат лицеви аномалии.

Почти всички деца със заболяването изпитват забавяне в развитието и много от тях имат гърчове.

Повечето бебета с това състояние не оцеляват в ранна детска възраст.

Състоянието засяга около едно на 10 000 живородени бебета.

Източник: Национален център за биотехнологична информация

Реклама

„С по-големия ми син не се съмнявах, че съм бременна, но с Аарон бях напълняла само малко, нямах болести или жажда и менструацията ми не спря.

„Майка ми и баща ми ме закараха по спешност в болницата Монклендс посред нощ, мислейки, че имам апендицит. Но веднага щом лекарите и сестрите ме прегледаха, разбраха, че съм на път да родя.

Ема беше прехвърлена с линейка в болница Wishaw General Hospital, където персоналът бързо разбра, че нероденото й бебе има по-голяма глава от повечето бебета.

Веднага след като Аарон се роди, той беше отведен по спешност в отделението за новородени.

Тя каза: „Бях замъглена от всички болкоуспокояващи от раждането. Но все пак виждах, че главата му е много голяма.

„Стомахът ми беше заплетен от безпокойство, но всичко, което можех да направя, беше да легна и да чакам някои отговори.“

Сканиране на мозъка, извършено на Аарон, разкри, че само неговият мозъчен ствол е бил правилно оформен и три часа по-късно й е казано, че болницата може да му даде само палиативни грижи.

Той имаше холопрозенцефалия, вроден дефект, засягащ мозъка, който се среща при приблизително две на десет хиляди раждания.

Състоянието може да бъде леко или тежко и в повечето случаи бебетата, засегнати от състоянието, умират преди раждането.

Ема каза: „Бях абсолютно с разбито сърце. Той беше свързан към всяка машина и имаше шапка на главата си, така че не можехме да видим размера й. Просто седях до леглото му и търках малката му ръка. Бях в пълен шок.

„Всичко се беше случило толкова бързо – дори не знаех, че съм бременна, бях родила и ми казаха, че бебето ми ще умре за същите 24 часа.“

Служителите на болницата помогнаха на Ема да организира кръщенето на сина си, но след часове състоянието на Аарон започна да се подобрява и те разбраха, че той дори може да диша без чужда помощ.

Ема каза: „През първите няколко дни от живота на Аарон имаше чувството, че всички просто чакаха да се случи нещо лошо, но Аарон имаше други идеи.

Ема каза:

Ема каза: „Всичко се случи толкова бързо – дори не знаех, че съм бременна, бях родила и ми казаха, че бебето ми ще умре за същите 24 часа.“ Болничният персонал помогна на Ема да организира кръщенето за сина си, но след часове състоянието на Аарон започна да се подобрява и те разбраха, че той дори може да диша без чужда помощ.

„Докторите обясниха, че мозъчният ствол на Аарон се е развил, така че той е имал ограничени функции. Вътрешните му органи работеха и той можеше да диша, вижда и чува. Изглеждаше като чудо.

„Докторите ми казаха, че той никога няма да оцелее и може да е с нас само за няколко минути.“

Но седмица по-късно той все още се биеше. Той беше преместен в Royal Hospital за болни деца Йоркхил, където му направиха операция за поставяне на шънт в главата му за източване на част от течността.

Бях абсолютно разбито сърцето. Той беше свързан към всяка машина и имаше шапка на главата си, така че не можехме да видим размера й. Просто седях до леглото му и търках малката му ръка. Бях в шок

След осем седмици в Йоркхил го пуснаха у дома и докато се връща в болницата за редовни прегледи, той се поддържа добре.

Тя каза: „Някои дни правим една крачка напред и две назад – но откакто той навърши една година, правим повече крачки напред, отколкото назад.“

И най-емоционалният момент дойде само преди шест седмици, когато Аарон изуми Ема, като каза „мама“ за първи път.

Тя каза: „Просто си играех с него в предната стая. Той лежеше по гръб на килима, а аз се наведох над него, плеснах с ръце и му казвах „мама“ отново и отново, наистина извличайки звуците.

„Той се кикоти и после каза „мамо“. Той буквално беше копирал това, което говорех. Просто го гледах шокирана, а след това просто избухнах в сълзи. Беше толкова емоционален момент.

„Когато Джак каза „мама“ за първи път, беше невероятно, но това беше още по-специално за мен. Не можех да повярвам. Мама също беше с мен, седеше в хола. Беше толкова шокирана, че едва можеше да говори.

Ема казва, че Аарон е обожаван от големия си брат Джак - който му пее Twinkle Twinkle през нощта.

Ема казва, че Аарон е обожаван от големия си брат Джак - който му пее Twinkle Twinkle през нощта. „През деня Аарон се кикоти, ако Джак играе до него, и той също се кикоти, ако му пляскате с ръце.“

„ААРОН Е ОТПЪЛНАЛ ОЧАКВАНИЯТА НА ЛЕКАРСИТЕ“

Джил Яз от Асоциацията за спинна бифида и хидроцефалия (SHINE) каза: „Това е изключително рядко състояние и е фантастично, че Аарон надхвърля всички очаквания на лекарите.

„Тъй като има някакъв мозъчен ствол, това му помага да диша и да изпълнява основни функции – така успява да оцелее без мозък.

„Забележително е, че той успя да оцелее и да каже „мама“ за първи път – това показва колко малко наистина разбираме за това как работи човешкото тяло. А тялото може да ни изненада и да направи забележителни неща.

„Децата с това състояние обикновено умират преди раждането, така че фактът, че той дори е оцелял, е забележителен. Това е доказателство за любовта на майка му, че той се справя толкова добре.

Реклама

„Оттогава той също каза „здравей“ няколко пъти. Наистина е забележително.

„Казаха ни, че Аарон винаги ще има умствената възраст на новородено, но виждаме, че той е много по-наясно от това.

„Той е заобиколен от любов и виждате, че обича да участва във всичко, което се случва.

„Големият му брат Джак го обожава – и му пее Twinkle Twinkle през нощта, което го кара да заспи.

„През деня Аарон се кикоти, ако Джак играе до него, и той също се кикоти, ако му пляскате с ръце.“

Докато Аарон не може да ходи или да се издържа и те не знаят каква визия има, семейството му казва, че е много гушкав и тактилен.

Ема, която е разделена с бащата на Аарон, каза: „Не знаем какво ни носи бъдещето, но знаем, че Аарон е щастливо и доволно момче. Всеки миг, който имаме с него, е ценен.

„Когато той се роди за първи път, бях насърчен да направя кутия с памет, пълна с негови неща, които мога да пазя, след като той си отиде. Но сега не влагам нищо в него и не се фокусирам върху това какво тъжно може да се случи в бъдеще.

Аарон не само е жив, но обича да се кикоти и пляска с ръце с големия си брат Джак, на три години

Аарон не само е жив, но обича да се кикоти и пляска с ръце с големия си брат Джак, на три години

„Никога не съм мислил, че някога ще го чуя да каже нещо – избухнах в сълзи, когато каза „мамо“. Това беше най-удивителното нещо, което съм чувал през целия си живот.

Семейството планира специално коледно тържество тази година.

Ема каза: „Планираме голямо семейно събиране и Аарон ще бъде толкова развълнуван, тъй като обича да бъде с хора. Той обича да отваря подаръци. Ще му купя плюшено прасе Пепа, тъй като той обича да гледа програмата по телевизията. '

НА РОДЕНОТО БЕБЕ ЛИПСВА ПОВЕЧИМЪТ ОТ МОЗЪКА СИ, КОИТО ПРЕДСТАВЯ НА ЛЕКАРИ

„Бебе-чудо“ отпразнува първия си рожден ден през август, въпреки че липсва по-голямата част от мозъка си.

Роден с липсващи по-голямата част от мозъка и черепа, бебето Jaxon Emmett Buell не се очакваше да живее. Всъщност на родителите му беше казано да го абортират, когато лекарите откриха състоянието му.

Но той се противопостави на всички шансове - и сега току-що отпразнува първия си рожден ден.

Преданите християнски родители на Бебе Джаксън, Брандън и Британи Бюел, са казали от лекарите, че той има тежка мозъчна малформация, което означава, че вероятно няма да оцелее през бременността.

Но Джакс Стронг – прякор, който си е спечелил в социалните медии – вече е на една година. Неговата вдъхновяваща история завладя семейства в САЩ, като близо 90 000 души „харесват“ страницата му във Facebook и 18 000 души споделят историята му.

Бебе Джексън

Преданите християнски родители на Бебе Джексън, Брандън и Британи Бюел, са казали от лекарите, че той има тежка мозъчна малформация, което означава, че вероятно няма да преживее бременността

Родителите му разкриха злоупотребата, която са получили онлайн в резултат на състоянието на бебето им по-рано този месец.

Брандън Бюел говори за насилието, което е получил, след като вдъхновяващата история беше споделена в социалните медии.

Синът на Брандън Бюел Джаксън получи само дни живот при раждането си поради рядкото състояние на невралната тръба, наречено аненцефалия, наблюдавано, докато се развиваше в утробата.

Новините за чудотворното оцеляване на детето бяха прочетени от стотици хиляди след първия му рожден ден през август, въпреки че някои казаха, че Брандън и съпругата му Британи са били „егоисти“ или е трябвало да абортират детето, за да избегнат болката, която ще претърпи.

Брандън отговори на критиките в искрена публикация във Facebook в събота вечер, като каза, че съпругата му и решението му да задържи сина им са „наш избор и само наш избор“.

Реклама